허가 제조시설(CMO)
임상용 세포의 분리·배양·증식·동결과 무균·엔도톡신·마이코플라즈마 시험, 배치 출하승인은 관련 법령에 따라 허가받은 제조시설이 수행합니다. 오셀바이오는 업무협약과 별도로 품질계약(Quality Agreement)을 체결해 허가 범위와 책임 소재, 세포 소유권, 출하승인 권한, 온도이탈 기준, 일탈·회수 절차를 문서로 확정합니다.
협력 병·의원
전국 병·의원의 세포 주문을 통합하고 채취키트 공급과 일정 조정, 세포 출고, 콜드체인 기록, 교육과 정기 점검을 담당합니다. 병원은 진료와 투여에 집중하고 규제 대응과 물류·문서 관리는 오셀바이오가 맡는 구조입니다.
연구 파트너
아빈바이오 연구진을 승계한 연구소가 비임상 공동연구, 배지 비교 연구, 해동 후 생존율 연구, 제품 개발 전 단계의 타당성 검증을 수행합니다. 대학·연구기관과의 공동연구도 이 연구소를 창구로 진행합니다.
독립적인 지배구조
오셀바이오는 병원 경영지원(MSO) 기업 및 의원 네트워크와 자본·운영을 분리한 독립 바이오 테크놀로지 기업으로 설계되었습니다. 진료 수익과 세포 공급 사업을 구조적으로 구분해, 기술 가치 평가와 향후 기업공개(IPO) 심사에 대비한 체계를 유지합니다.
본 웹사이트는 오셀바이오의 사업 소개를 위한 자료입니다. 주식회사 오셀바이오는 2026년 8월 법인 설립을 마쳤으며, 현재 본사 시설 구축을 진행하고 있습니다. 게재된 시설·설비 사양은 설계 기준으로 최종 사양은 시공·검증 단계에서 확정됩니다. 임상용 세포의 배양·품질시험·출하승인은 관련 법령에 따라 허가받은 제조시설이 수행하며, 오셀바이오는 밀봉 상태 세포의 보관·물류와 품질문서 관리를 담당합니다. 구체적인 협력 조건은 별도 문의를 통해 안내드립니다.